No dia 8 de outubro de 2026, especialistas, profissionais
de saúde, famílias e associações reúnem-se na primeira
conferência dedicada à Síndrome de Prader-Willi em Portugal.
Apesar de não existir cura para a SPW, novas opções
terapêuticas para promover a sensação de saciedade já começam
a transformar a vida de pessoas com SPW.
Esta conferência pretende promover uma discussão informada
sobre os avanços científicose os desafios existentes.
Coordenadora do Plano de Ação para as Doenças Raras
A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma condição genética rara que leva à compulsão alimentar e afeta o desenvolvimento físico, cognitivo e comportamental – impactando a vida de quem tem SPW e de toda a sua família.
Daí surgem muitas outras condições, tais como obesidade e diabetes, que põem em causa o seu dia a dia e até a sua vida.
É urgente divulgar esta condição para viabilizarmos, no nosso país, o medicamento já disponível nos EUA.
Interessados nos mais recentes avanços científicos e terapêuticos na área das doenças raras e da SPW.
Que pretendem contribuir para uma maior compreensão desta condição e dos desafios que lhe estão associados.
Uma oportunidade para reunir conhecimento científico, experiência clínica e a realidade das famílias, num momento decisivo para o futuro das opções terapêuticas que ajudam a controlar a sensação permanente de fome associada à SPW.
